Spectrophotometric Simultaneous Determination of Uranium and Thorium Using Partial Least Squares Regression and Orthogonal Signal Correction

Um novo método espectrofotométrico, simples e sensível, foi descrito para determinação simultânea de urânio e tório. O método é baseado na formação de complexos de urânio e tório com Arsenazo III em pH 3,0. Todos os fatores que afetam a sensibilidade foram otimizados e o intervalo dinâmico linear para determinação de cada analito foi encontrado. A determinação simultânea de urânio e tório em misturas empregando métodos espectrofotométricos é dificultada pela ocorrência de interferências espectrais. Usando métodos de calibração multivariada, tais como mínimos quadrados parciais (PLS), é possível obter um modelo ajustado aos valores das concentrações das misturas usados no intervalo de calibração. A correção do sinal ortogonal (OSC) é uma técnica de pré-processamento usada para remover informações não relacionadas às variáveis alvo, empregando análise de componentes principais restrita. OSC é um método de pré-processamento adequado para a calibração PLS de misturas, sem perda da capacidade de predição, usando-se método espectrofotométrico. Neste estudo, o modelo de calibração é baseado no espectro de absorção, no intervalo de 600-760 nm para 25 diferentes misturas de urânio e tório. Matrizes de calibração foram obtidas a partir de soluções contendo 0,10-21,00 e 0,2518,50 μg mL de urânio e tório, respectivamente. Os valores de RMSEP (raiz quadrada do erro médio de predição) para urânio e tório com OSC e sem OSC foram 0,4362; 0,4183 e 1,5710; 1,0775, respectivamente. Esse procedimento possibilita a determinação simultânea de urânio e tório em amostras reais e sintéticas com adequada confiabilidade na determinação.